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Die US-amerikanische Areterna und Biomay (Wien, Österreich) melden eine strategische Partnerschaft für mRNA-Herstellung. Die Zusammenarbeit erweitere die Reichweite von Areterna in Europa und stärke Biomays mRNA CDMO-Angebot. Areterna LLC möchte mRNA-Produkte durch kostengünstige Herstellung „demokratisieren“; Biomay blickt auf mehr als 15 Jahre GMP-Erfahrung zurück. ■

Die deutsche Boehringer Ingelheim Stiftung (Mainz) fördert die Gründung und den operativen Betrieb des AITHYRA-Instituts in Wien mit 150 Mio. Euro für die kommenden zwölf Jahre. Das ist die größte, private Forschungsförderung, die es in Österreich je gab. In dem Institut sollen internationale Forscher KI und biomedizinische Forschung von Beginn an kombinieren. ■

Das ging schneller als gedacht: Die Schweizer AC Immune SA erhält 25 Mio. CHF von Partner Janssen (Johnson&Johnson) für die schnelle Rekrutierung in eine klinische Phase IIb-Studie, die eine Impfung gegen das pathogene Tau-Protein bei Alzheimer untersucht. Der Wirkstoff hatte auch den FDA-Fast-Track-Status erhalten und findet großes Interesse in den Studienzentren. ■

Die dänische MinervaX ApS entwickelt einen neuartigen Impfstoff gegen Gruppe B-Streptokokken. Für die Zusammenarbeit bei der Herstellung der aktiven Proteine für den Impfstoff wurde Wacker Biotech, Halle/Saale, als Full-Service-Auftragshersteller beauftragt. Streptokokken der Gruppe B sind eine Gefahr für Neugeborene, aber auch für ältere, chronisch Kranke. ■

Die ImmunOs Therapeutics AG entwickelt eine HLA-basierte Technologieplattform zur Modulation des Immunsystems bei Krebs und Autoimmunerkrankungen. Heute wurde der Abschluss einer Serie-C-Finanzierungsrunde in Höhe von 11 Mio. USD bekannt. Investoren sind Gimv, Pfizer Ventures, Mission BioCapital, BioMed Partners und weitere, neu dabei: Double Point Ventures. ■

Die im Sanierungsverfahren befindliche Marinomed AG (Österreich) plant, sich mit zwei Kapitalerhöhungen (KE) aus der finanziellen Klemme zu befreien. Dazu hat der Vorstand nun ein Preisband der KE von um die 5 Euro beschlossen, es fehlt aber noch die Zustimmung der Sanierungsverwaltung. Der Kurs der Aktie hatte sich nach dem Absturz zwischenzeitlich auf 8 Euro erholt. ■

Die Eisbach Bio GmbH widmet sich Wirkstoffen, die aktiv einen Zelltod auslösen oder Escape-Mechanismen blockieren können. Nun wurde der erste Patient in der Phase I/II-Studie MATCH behandelt. Darin soll die klinische Aktivität des allosterischen ALC1-Inhibitors am MD Anderson Cancer Center der University of Texas bei Tumoren untersucht werden. ■

Als erste subkutane Zulassung für einen Antikörper bei Multipler Sklerose feiert Roche die Zulassungserweiterung durch die FDA. Ocrelizumab & Hyaluronidase-ocsq ist damit für die Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) und primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) zugelassen und kann nun sehr viel einfacher zweimal jährlich verabreicht werden. ■

Die französisch-österreichische Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) hat die gestern abend verkündete Privatplatzierung von neuen Aktien heute für einen Endbetrag von 61 Mio. Euro erfolgreich abgeschlossen. Die Finanzmittel gehen unter anderem in die pädiatrische Phase III für den Chikungunya-Impfstoff und die Phase II-Studien gegen Shigella und Zika-Viren. ■

Die Tochtergesellschaft Pentixapharm Holding AG, Abkömmling von der Eckert & Ziegler AG plant den ersten Börsengang des Therapie- und Diagnostik-Sektors seit langem, und das in Frankfurt. Unter dem Radar hatte die in Würzburg und Berlin sitzende Firma mit einzelnen Radiotherapeutika bereits größere Fortschritte erzielt und steht vor einer Phase III-Studie in den USA. ■