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Den Wirkstoff EVT201 hatte die Hamburger Evotec SE zwischen 2005 und 2010 bis in eine klinische Phase II-Studie gebracht und dann an das chinesische Pharmaunternehmen Zhejiang Jingxin auslizenziert. Nun hat Jingxin dafür die Zulassung in China erhalten. Für Evotec bedeutet das eine späte Bestätigung sowie zweistellige prozentuale Lizenzgebühren vom Nettoumsatz. ■

Die Schweizer EsoCap AG (Basel) publizierte aktuelle positive Daten einer klinischen Phase II-Studie, die das firmeneigene Verabreichungssystem für Wirkstoffabgaben in der Speiseröhre untersuchte. Der die Wirkstoffe umhüllende Film haftet in der Speiseröhre und bewirkt eine verzögerte Abgabe der Medikamente. Dies führte zu positiven Daten bei eosinophiler Ösophagitis. ■

Das Europäische Parlament und der Rat der EU haben sich gestern vorläufig auf neue Ökodesign-Vorschriften geeinigt. Dadurch soll das Recycling von Produkten erleichtert werden. Kernstück der neuen Verordnung sind digitale Produktpässe. Mit der neuen Ökodesign-Verordnung der EU wird erstmals ein Verbot der Vernichtung von unverkaufter Kleidung und Schuhen eingeführt. ■

Das belgische Start-up Azalea Vision arbeitet an nicht-invasiven Lösungen für Patienten mit Sehbehinderungen. Nun verkündete es den ersten On-Eye-Test der Kontaktlinse ALMA, einem funktionalen Prototyp der Azalea-Plattform für intelligente Kontaktlinsen. Das Gerät wurde für Patienten mit Keratokonus, Hornhautunregelmäßigkeiten, Photophobie und Presbyopie entwickelt. ■

BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Dr. Marc-Pierre Möll wurde für drei Jahre in den Vorstand des europäischen Medizintechnik-Dachverbandes MedTech Europe gewählt. Damit baut der BVMed nach der Eröffnung seines Brüsseler Büros im November 2022 sein europapolitisches Engagement weiter aus. ■

Die Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA) meldet positive Daten zur Antikörperpersistenz 24 Monate nach der Impfung mit einer Einzeldosis des Chikungunya-Impfstoffs. 97 % der 316 gesunden Erwachsenen, die noch an der Studie teilnehmen, hatten 24 Monate nach der Einmalimpfung neutralisierende Antikörpertiter oberhalb des Seroresponse-Grenzwerts. ■

Die FluIDect GmbH (Jena) hat ihre Seed-Finanzierungsrunde in Millionenhöhe erfolgreich abgeschlossen. Für die Entwicklung des SpheroScan-Sensors zur Online-Überwachung biologischer Prozesse (Produktion, Abwasser, …) mit Mikrobeads investieren die bm-t beteiligungsmanagement thüringen gmbh (bm|t), die b.value AG aus Dortmund und die Sparkasse Jena-Saale-Holzland. ■

Die Schweizer Hoffmann-La Roche Holding kauft für 2,7 Mrd. US-Dollar (upfront) die kalifornische Carmot Therapeutics. Für ein kurz vor der klinischen Phase II stehendes Produkt eines modifizierten GLP-1-Antagonisten und weiterer noch früherer Kandidaten würden im Erfolgsfall der Zulassung noch weitere rund 400 Mio. US-Dollar fällig werden. ■

Der Gesundheitskonzern Fresenius hat laut einer Mitteilung vom Donnerstag die Dekonsolidierung des Dialyseanbieters Fresenius Medical Care (FMC) abgeschlossen. Die Änderung der Rechsform von einer KGaA in eine AG soll laut Helen Giza, Vorstandsvorsitzende der FMC AG, die Führungsstruktur vereinfachen sowie schnellere und agilere Entscheidungen ermöglichen. ■

Vfa-Präsident Steutel kommentierte den Vorschlag von Karl Lauterbach: „Pharmaforschung im eigenen Land ist für die Versorgung von Patienten elementar. Es sind schnellere Entscheidungswege, mehr Zugang zu Gesundheitsdaten sowie landesweit konsistente ethische und Datenschutz-Anforderungen nötig. Die heute vorgestellten Eckpunkte zeigen dazu in die richtige Richtung.“ ■