BIOPRO Baden-Württemberg GmbHDie regulatorischen Anforderungen in der Gesundheitswirtschaft entwickeln sich permanent weiter und verlangen den Unternehmen einiges ab. Um diese noch besser zu unterstützen, erweitert die Anlaufstelle Regulatorik Gesundheitswirtschaft BW von BIOPRO Baden-Württemberg ihr Angebot und stellt aktuelle Diskussionspapiere und Gutachten zur Verfügung.
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Osborne Clarke - Adobe StockDie regulatorische Komplexität bei Transaktionen nimmt stetig zu. Gerade für Transaktionen im Life-Sciences- und Healthcare-Sektor ist neben der Fusionskontrolle häufig auch die Investitionskontrolle relevant. Warum ist das so und wie ist damit umzugehen?
iStockDie großen Fraktionen des Europäischen Parlaments haben gemeinsam eine Resolution verabschiedet, in der sie eine Verbesserung der EU-Medizinprodukteverordnung und der In-vitro-Diagnostika-Verordung (IVDR) fordern.
BVMA e.V.Die Zahl der klinischen Studien hierzuland stagniert. Deutschland ist im internationalen Ranking zurückgefallen und wurde von europäischen Nachbarländern überholt: genug Gesprächs- und Diskussionsstoff für das 31. BVMA-Symposium Ende November in München. Dass der klinische Studienstandort Deutschland unter Druck steht, wie der Vorstandsvorsitzende Martin Krauss in seiner Eröffnungsrede andeutete, zeigte sich im großen Zuspruch der über 300 Teilnehmer.