VDMADer Guide to German Medtech Companies – die Visitenkarte der Medizintechnik-Branche in der DACH-Region – wird ein ganzes Jahr lang auf Veranstaltungen der Medizintechnik-Community ausgelegt. Im Februar waren das die Arab Health in Dubai und der Medtec Summit in Nürnberg.
VfaDer Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa) hat aus den Zahlen über die Erstattung von Impfdosen aus den Krankenkassen der gesetzlich Versicherten (GKV) ein Monitoring des Impfverhaltens zusammengestellt. Nach dem Anstieg zur Pandemie verflacht die Nutzung von Impfungen wieder und gerade bei Influenza geht sie am stärksten zurück. In anderen Bereichen ist dagegen ein Anstieg zu beobachten. Die Daten sind jedoch noch lückenhaft und der vfa hofft auf größere Transparenz durch die elektronische Patientenakte.
Auf die Teilnehmer der Abu Dhabi Global Health Week wartet ein spannendes Programm. Geplant sind Konferenzen mit renommierten Rednern, praxisorientierte Sitzungen, eine Live-Bühne und eine begleitende Ausstellung, die die neuesten Technologien präsentiert.
Die Konferenzen der Abu Dhabi Global Health Week werden denjenigen Gehör verschaffen, die die globale Gesundheit gestalten. In Form von Vorträgen, Podiumsdiskussionen und Live-Sessions bieten diese strategischen Konferenzen führenden Vertretern des Gesundheitswesens die Möglichkeit, die wichtigsten Herausforderungen und Chancen bei der Schaffung eines globalen, nachhaltigen und belastbaren Gesundheitsnetzwerks zu erörtern.
Die vier Kernthemen der Konferenzen:
- Langlebigkeit und Präzisionsgesundheit: Personalisierung der Medizin der Zukunft
- Widerstandsfähigkeit und Nachhaltigkeit der Gesundheitssysteme Schaffung nachhaltiger Rahmenbedingungen
- Digitale Gesundheit und künstliche Intelligenz: Revolutionierung der Gesundheitsversorgung durch Technologie
- Investitionen in die Biowissenschaften: Förderung der globalen Innovation
Die Anmeldung zur Abu Dhabi Global Health Week 2025 ist hier möglich.
Im vergangenen Jahr war der neue Konferenztrack zum Thema Potency Assays ein großer Erfolg. Er wurde von den Besuchern sehr gut angenommen, so dass er auch in diesem Jahr wieder angeboten werden wird. Darüber hinaus ergaben die Gespräche und das Feedback der Teilnehmer, Referenten und Aussteller, weitere Felder, in denen es Bedarf für eine Konferenz beziehungsweise eine Plattform zum Austausch von Erfahrungen und Meinungen mit Kollegen und Behördenvertretern gibt.
Entsprechend werden 2025 drei neue Themen in eigenen Tracks aufgegriffen:
- Bioanalytical Control of Biological Drug Substances and Products
- Quality Control of mRNA/LNP Products (Pre-Conference, 24. November)
- Artificial Intelligence in Laboratories
Die etablierten Themen werden ebenfalls auf der PharmaLab 2025 vom 24. bis 26. November in Neuss behandelt. Den Teilnehmern wird die Möglichkeit zum Wissens- und Erfahrungsaustausch mit Vertretern von Behörden wie EDQM, PEI, NIBSC/MHRA und AGES sowie Industrieexperten und Wissenschaftlern aus Laboren geboten:
- Analytical Quality and Lifecycle Concepts
- GMP Compliance Trends Analytical Laboratories
- Laboratory Optimization, Automation and Digitalization/Outsourcing in Pharmaceutical Laboratories
- Endotoxin and Pyrogen Testing
- Alternative and Rapid Microbiological Methods
- Cell and Gene Therapies/ ATMPs – Quality and Safety
- Bioassays/Potency Assays – Regulatory Requirements, Developments and Routine Use
- 6th International Mycoplasma qPCR Testing User Day (Pre-Conference, 24 November)
Die Kongressteilnehmer profitieren von neun parallel stattfindenden Haupt-Konferenzen und zwei Pre-Conference Workshops mit insgesamt über 100 Vorträgen, 50 Ausstellern und dem Networking-Event. Es wird ein Update zu Entwicklungen in allen relevanten Bereichen pharmazeutischer Labore geboten.
Ein- und Mehrtagestickets ermöglichen es, entweder einzelne Teile oder den gesamten Kongress zu besuchen und die Vorträge nach bestimmten Interessen auszuwählen.
Mehr Informationen
Website: https://www.pharmalab-congress.com
E-Mail: info@concept-heidelberg.de
Die Bayer AG und AskBio, Inc., die hundertprozentige US-Tochtergesellschaft für Gentherapien, haben heute bekannt gegeben, dass der in der Entwicklung befindliche Parkinson-Gentherapie-Kandidat AB-1005 von der US-amerikanischen FDA den Status einer „Regenerative Medicine Advanced Therapy“ (RMAT) erhalten hat. Das bedeutet im Verfahren eine bevorzugte Begutachtung.
Die dänisch-deutsche Bavarian Nordic AS hat von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff VIMKUNYA™ erhalten. Der Impfstoff soll in den nächsten Monaten in den USA auf den Markt kommen und ist auf Basis von Virus-like-particles entwickelt worden. Er tritt damit in direkte Konkurrenz zum bereits Ende 2023 zugelassenen Impfstoff von Valneva.
HHS.govDieser aktuelle Nachrichtenmix aus dem Hause der Martinsrieder Formycon AG wurde genau in einer Richtung interpretiert: ein kräftiger Kurseinbruch um über 30% folgte auf die Bekanntmachung, dass die Biosimilar-Welt in den USA nicht mehr so aussieht wie vor der Wahl von Donald Trump und der Berufung des Gesundheitsministers Robert F. Kennedy Jr. Dies hat Formycon nun für die eigene Geschäftsstrategie ganz neu zu bewerten.