Der Eppendorf BioFlo 120 Bioprozess-Controller bietet Einfachheit und Benutzerfreundlichkeit, ohne Kompromisse bei der Leistungsfähigkeit. Ganz gleich, ob akademische oder industrielle Forschung – der BioFlo 120 ist eine attraktive Lösung für Ihre Anforderungen – und das zu einem erschwinglichen Preis.
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Das Pflanzenzüchtungsunternehmen KWS (Einbeck) setzt auf chinesisches Know-how. Das zeigt die nun geschlossene Lizenzvereinbarung mit Shandong Shunfeng Biotechnology Co., Ltd. (Shunfeng Bio). Trotzdem hofft KWS weiter auf eine freundlichere Regulierungspraxis in der EU.
Weltalzheimer-Tag. Neue Impulse in der Alzheimer-Forschung: Von oralen Wirkstoffen bis zu Hightech-Antikörpern erweitert sich das Arsenal über die aktuell zugelassenen Pionier-Antikörper deutlich hinaus.
Die InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX) hat die Nasdaq-Compliance beim Mindestgebotspreis zurückerlangt. Der Aktienkurs lag vom 27. August bis 10. September 2025 an zehn Handelstagen in Folge über 1,00 US-Dollar. Damit erfüllt das Unternehmen wieder die Anforderungen der Nasdaq und kann ein ansonsten drohendes erzwungenes Delisting abwenden.
Daten sind das Rückgrat der Pharmaindustrie. Werden sie unvollständig oder fehlerhaft dokumentiert, drohen Rückrufe, Strafen und Imageschäden. Deshalb rückt das Thema Datenintegrität immer stärker in den Fokus – nicht zuletzt durch die wachsende Aufmerksamkeit der FDA und anderer Behörden.
Die österreichische Richter Pharma AG hat 35 Mio. Euro in eine neue Produktionsanlage in Wels investiert. Künftig entstehen dort bis zu 10 Mio. Flaschen Veterinärarznei jährlich – dreimal so viel wie bisher. Damit sichere das Unternehmen 120 Jobs heißt es zur Eröffnung. Insgesamt beschäftigt Richter Pharma 440 Mitarbeiter bei einem Jahresumsatz von 870 Mio. Euro.
Das Schweizer Start-up ORYL Photonics SA, Lausanne, hat seine Serie A-Finanzierungsrunde nach eigenen Angaben „in Rekordzeit“ abgeschlossen, die Höhe bleibt ungenannt. Nun will das EPFL-Spin-off die Kommerzialisierung und den Ausbau seines Laser-basierten Instruments ORYL F1 zur Messung von Löslichkeit und Aggregation von biopharmazeutischen Wirkstoffen vorantreiben.
Eine aktuelle Initiative der Europäischen Kommission will die Vorschriften für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika mit Hilfe der Unternehmen, die sie betreffen, überarbeiten. Sie können bis zum 6. Oktober 2025 Vorschläge zur Behebung von Problemen einreichen.


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