sudok1 - stock.adobe.comAlle sechs Minuten stirbt ein Mensch in Deutschland an einer Sepsis. Überleben die Betroffenen, leiden sie unter Umständen ein Leben lang unter den Folgen. Anlässlich des Welt-Sepsis-Tages plädieren Mediziner für den Einsatz von Künstlicher Intelligenz, um die Diagnose zu beschleunigen und einen zügigen Behandlungsbeginn zu ermöglichen.
Um den agnostischen mRNA-Kandidaten ETH47 weiter klinisch zu entwickeln, erhält der Münchner RNA-Spezialist eine millionenschwere Unterstützung der EIB, darin eine 30-Mio.-Euro-Kreditlinie zur schnellen Nutzung. Damit soll der breit angelegte antivirale Ansatz in der Klinik vorankommen. EIB diagnostiziert ein Marktversagen im Bereich der Pandemievorbereitung.
Thomas Lohnes / SanofiDie EU-Kommission hat grünes Licht für eine staatliche Förderung des geplanten neuen Sanofi-Insulinwerks in Frankfurt gegeben. Nun darf Deutschland 400 Mio. Euro zur 2 Mrd. Euro-Investition in die Insulinproduktion am Main zuschießen.
Bayer bringt Sevabertinib in den USA früher in die Therapie: Nach der bereits 2025 erfolgten FDA-Zulassung für vorbehandelte Patienten ist Hyrnuo nun auch als initiale Behandlungsoption bei HER2-mutiertem NSCLC zugelassen. In der Phase-I/II-Studie SOHO-01 erreichte der TKI bei 69 zuvor unbehandelten Patienten eine Ansprechrate von 75%.
Die Schweizer CDMO Lonza baut in Bend, Oregon (USA), eine kommerzielle Anlage zur Sprühtrocknung von Arzneistoffen. Zwei Einheiten sollen ab 2029 die Kapazitäten für Spray-Dried Dispersions erweitern und Lonza zum führenden US-CDMO für diese Technologie machen. Die Investition schafft mit Produktionsstart rund 80 Arbeitsplätze und soll regionale Lieferketten stärken.
Die Wiener Organoid-Spezialisten HeartBeat.bio und Cubase Bio (Schweden) erhalten rund 1 Mio. Euro aus dem Eurostars-Programm für FACTS-3D. Ziel ist eine skalierbare 3D-Raumtranskriptomik für Herzorganoide, um Mechanismen der Myokardfibrose zu untersuchen und Wirkstoffentwicklung bei Herzinsuffizienz zu verbessern. Beteiligt sind Österreichs FFG und Schwedens Vinnova.
Die französische Transgene erhält eine weitere Lizenz für ProBioGens AGE1.CR.pIX-Suspensionszelllinie zur Virusproduktion. Die GMP-qualifizierte, chemisch definierte und tierkomponentenfreie Zellplattform aus Berlin soll eine reproduzierbare, skalierbare Herstellung ermöglichen und Transgenes Produktionskapazitäten für künftige klinische Anwendungen stärken.
BRAIN Biotech erhält 11,51 Mio. Euro von Royalty Pharma, nachdem Pharvaris mit Deucrictibant in Phase III überzeugende Daten erzielt hat. Der Wirkstoff wurde ursprünglich bei BRAINs Tochter AnalytiCon Discovery in Potsdam entwickelt und 2016 an Pharvaris auslizenziert. Für BRAIN steigt damit die Aussicht auf weitere 96,65 Mio. Euro an erfolgsabhängigen Zahlungen.
BRAIN Biotech AGDer HAE-Wirkstoff Deucrictibant, der ursprünglich aus der Wirkstoffforschung von AnalytiCon Discovery stammt, entwickelt sich für BRAIN Biotech zu einem lukrativen Asset. Nach positiven Phase III-Daten von Pharvaris erhält BRAIN nun 11,51 Mio. Euro von Royalty Pharma. Weitere Millionen könnten folgen.
Die Finanzierungsrunde der Allogenetics GmbH aus Hannover über 3,8 Mio. Euro (Pre-Series-A-Runde) wurde angeführt von NBank Capital. Zudem beteiligten sich CARMA FUND und der Life Science Valley Wachstumsfonds. Mit dem Kapital soll ALG-115 für die Organtransplantation bis zur Klinik entwickelt werden. Der Start klinischer Studien ist für Ende 2027/Anfang 2028 geplant.