Boehmert & BoehmertDie wirksame Abwehr von Antikörper-Nachahmer-Präparaten oder von Fast Followern wird durch ein Urteil mit globaler Ausstrahlung erschwert. Doch auch nach dem Urteil des
US Supreme Court in der Sache Amgen vs. Sanofi (2023, USA) bleiben Original-Herstellern Optionen.
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© Kzenon - stock.adobe.comDie im Schweizer Steuerparadies Zug beheimatete, an der US-Nasdaq gelistete Moonlake Therapeutics Inc. ist laut mehreren Medienberichten in konkreten Übernahmeverhandlungen mit der US-amerikanischen Merck & Co. Diese böten rund 3 Mrd. US-Dollar, ein Plus zum vor dem Bekanntwerden der Verhandlungen notierten Börsenwert von rund 2,6 Mrd. US-Dollar. Auch die deutsche Merck KGaA ist in der Ahnengalerie des umworbenen Wirkstoffes aufgeführt.
Neue Vorsitzende der Sanofi-Geschäftsführung in Deutschland ist seit November Heidrun Irschik-Hadjieff, Leiterin der Geschäftseinheit Impfstoffe. Ihr Vorgänger Fabrizio Guidi wechselte in die Konzernzentrale nach Paris.
BNT131, eine Mischung aus vier mRNAs, die gemeinsam von Sanofi und der Mainzer Biontech SE als intratumorale Krebstherapie erforscht und in eine nachträglich erweiterte Phase I der klinischen Prüfung gebracht wurde, wird nicht weiter entwickelt. Das teilte Sanofi am Freitag am Rande seiner Quartalsbilanz mit.
Dr. Marion Zerlin ist von August an verantwortlich für den Bereich Forschung & Entwicklung bei Sanofi. Sie tritt die Nachfolge von Prof. Dr. Jochen Maas an, der das Unternehmen nach mehr als 30 Jahren verlassen und in den Ruhestand gehen wird.
Sanofi und Glaxo-Smith-Kline (GSK) haben den Zulassungsantrag für ihren Protein-Impfstoff gegen COVID-19 (Vidprevtyn®) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht.