Zwei Biosimilarvarianten von Sandoz eines ebenfalls in zwei Varianten vermarkteten Orginalpräparates von Amgen haben die FDA-Zulassung erhalten. Denosumab wird sowohl gegen Osteoporose als auch bei Knochenschädigungen durch verschiedene Krebsarten eingesetzt. Sandoz hat damit die ersten Zulassungen für Biosimilars in diesem Bereich erhalten.
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Die Sandoz AG meldet die ersten FDA-Zulassungen von Biosimilars für das Originalpräparat Denosumab von Amgen. Zwei Indikationsgebiete werden dabei mit modifizierten Antikörpern addressiert: Osteoporose und Knochenschwäche in Verbindung mit Krebserkrankungen. Amgen macht damit rund 6 Mrd. US-Dollar Jahresumsatz. Der Markteintritt der Sandoz Biosimilars dauert noch.
Das Bayreuther Medtech-Start-up inContAlert gehört zu den Siegern des ODDO BHF Young Entrepreneur Awards 2024. Für seine Technologie zur Messung des Blasenfüllstands bei einer Störung der Blasenfunktion erhielt das Team um CEO und Mitgründer Dr. Jannik Lockl den Social Impact Award und den People’s Choice Award des anwesenden Publikums.
C4 Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CCCC) fokussiert auf Wirkstoffentwicklungen, die den natürlichen Proteinabbau nutzen (Degrader). Nun wurde eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, bekannt, die zwei Degrader-Wirkstoffe in der Onkologie umfasst. C4 erhält 16 Mio. US-Dollar upfront, das gesamte Dealvolumen: 740 Mio. US-Dollar.
Vivoryons Hoffnungsträger Varoglutamstat, das die Bildung von toxischem beta-Amyloid bei Alzheimer hemmt, verfehlt in einer Phase IIb-Studie alle Endpunkte. Die Aktie der in Halle und München angesiedelten Vivoryon AG fällt gestern um 80%. Die Finanzreichweite bis etwa Mitte des Jahres wird für die Nachfolgefirma der einstigen ProBioDrug AG zu einem Damoklesschwert.
Die Heidelberg Pharma AG erhält durch den Verkauf von möglichen Lizenzeinnahmen eine Zahlung von 115 Mio. US-Dollar, doch die Geschichte ist damit erfreulicher- und möglicherweise noch nicht zu Ende erzählt. Außerdem hat sie einen typisch deutschen Anfang: es war einmal vor langer, langer Zeit …
Automatisieren Sie Ihre Plasmid-Produktion – Wir präsentieren das Plasmid Mini-Prep Starter Bundle, die ultimative automatisierte Lösung für Biotech-Forscher. Verabschieden Sie sich von manuellen Prozessen und begrüßen Sie eine neue Ära der Effizienz in der Plasmidpräparation.
Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) hat an HealthCare Royalty (HCRx) seine künftigen Lizenzgebühren aus den weltweiten Verkäufen von Zircaix (TLX250-CDx) für 115 Mio. US-Dollar verkauft. Die Substanz wird als radiopharmazeutisches Bildgebungsverfahren für die Diagnose von klarzelligem Nierenkrebs mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) entwickelt.
Für 310 Mio. US-Dollar erwirbt die Leverkusener Bayer AG ein bereits im Zulassungsprozess befindliches Herzmedikament der US-amerikanischen BridgeBio Inc. Der Anspruch auf gestaffelte Lizenzgebühren beginnend im unteren 30-Prozent Bereich und Umsatz-Meilensteinzahlungen in nicht genannter Höhe verteuern den Erwerb zusätzlich und zeigen den hohen Bedarf von Bayer.