Hookipa darf in die Klinik

Hookipa Pharma Inc. (Wien) hat von der FDA die Genehmigung für seinen IND-Antrag für HB-700 erhalten. Das HB-700-Programm ist eine replizierende 2-Vektor-Therapie auf Basis von Arena-Viren zur Behandlung von KRAS-mutiertem Lungen-, Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie anderen Krebsarten, die auf die fünf häufigsten KRAS-Mutationen in diesen Indikationen abzielen.

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Formycon erhält Biosimilar-Zulassung

Die Formycon AG und ihr Partner Fresenius Kabi erhielten grünes Licht für die Vermarktung ihres Stelara-Biosimilars FYB202 vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Es wird eingesetzt für die Behandlung diverser schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen entsprechend der zugelassenen Ustekinumab-Indikationen.

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