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Die Schweizer Nuclidium AG hat vom US-Patentamt eine Notice of Allowance für ein Patent zum Kalios™-Programm erhalten. Es schützt FAP-Inhibitor-basierte Radiodiagnostika und -therapeutika auf Kupferbasis für Krebsanwendungen. Das stärkt den Patentschutz und unterstützt die Weiterentwicklung des jungen Unternehmens aus Basel in den Indikationen Brust- und Lungenkrebs. ■

Secarna Pharmaceuticals (Martinsried) und VERAXA Biotech (Zürich/Heidelberg) haben eine Forschungsallianz zur Entwicklung neuartiger Antikörper-Oligonukleotid-Konjugate (AOCs) geschlossen. Dabei kombiniert Secarna seine KI-gestützte OligoCreator®-Plattform mit VERAXAs Konjugationstechnologie und zielt auf neue Therapien gegen Autoimmun- und Entzündungserkrankungen. ■

Da sich die Meilensteinzahlung in Höhe von 70 Mio. USD aus einer Vereinbarung mit HealthCare Royalty weiter verzögert, muss die Heidelberg Pharma AG ihre operativen Kosten erheblich senken. Geplant ist, die Belegschaft um etwa 75% zu reduzieren und frühe Forschungsaktivitäten schrittweise einzustellen. Der Unternehmensfokus bleibt auf dem ADC-Kandidaten HDP-101. ■

Die Schweizer Santhera sichert sich rund 20 Mio. CHF zusätzliche Finanzmittel von den bestehenden Investoren Highbridge und R-Bridge, um die weltweite Markteinführung seines Entzündungshemmers AGAMREE® (Vamorolon) zu beschleunigen. Die Nachfrage in den USA und China liege über den Erwartungen; insbesondere sollen die Lagerbestände in China erhöht werden. ■

Die Kerry Group hat am Leipziger Standort der 2022 übernommenen c-LEcta GmbH ein Kerry Biotechnologiezentrum unter Leitung des Gründers Dr. Marc Struhalla eröffnet. Der Fokus liegt auf dem Engineering, der Prozessoptimierung und Herstellung von Enzymen für Anwendungen in der Lebensmittel-, Getränke- und Pharmaindustrie. ■

Die Roche AG bringt den aus der Akquisition von Carmot Therapeutics stammenden Adipositas-Wirkstoff CT-388 in Phase III-Studien, die Anfang 2026 beginnen sollen. Roche Pharma CEO Teresa Graham betonte auf dem Roche Pharma Day in London, das Unternehmen werde bis 2030 mit Kombinationstherapien unter die Top-3-Anbieter im Adipositasmarkt aufsteigen. ■

Roche übernimmt 89bio (San Francisco, USA) für bis zu 3,5 Mrd. US-Dollar. Mit dem Phase III-Wirkstoff Pegozafermin, einem FGF21-Analogon gegen metabolische Lebererkrankungen (MASH), eine häufige Begleiterkrankung von Adipositas, stärkt Roche sein Portfolio in Herz-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen und eröffnet Optionen für künftige Kombinationstherapien. ■

Der Deutsche Zukunftspreis (mit 250.000 Euro dotiert) hat drei Teams für das Finale Mitte November nominiert. Neben einer Wasserstoff-Brennstoffzelle für Lastwagen und einer neuen Augenoperationstechnik ist das Hamburger Unternehmen traceless materials mit Gründerin Dr. Anne Lamp ausgewählt worden. Das Bioökonomie-Unternehmen entwickelt biologisch abbaubares Plastik. ■

Die österreichische Marinomed Biotech AG hat eine Kapitalerhöhung um 61.607 Aktien beschlossen. Das Grundkapital steigt damit auf rund 1.8 Mio. Euro. Der Ausgabepreis liegt bei 17,50 Euro je Aktie, insgesamt fließen der Gesellschaft damit etwas über 1 Mio. Euro zu. Neun Investoren zeichneten sämtliche Aktien, das Bezugsrecht der Aktionäre wurde ausgeschlossen. ■

Die kalifornische mdxhealth hat Exosome Diagnostics für 15 Mio. US-Dollar bar und in Aktien von Bio-Techne übernommen. Dazu gehört der ExoDx Prostata-Test sowie ein CLIA-Labor (zertifiziert nach Clinical Laboratory Improvement Amendments der USA). Der Test wurde in Martinsried entwickelt, die ganze Firma Exosome Dx 2018 von Bio-Techne für 250 Mio. US-Dollar gekauft. ■