NACHRICHTENTICKER
ITM bündelt Radiopharma-Pipeline in Lumara Bio
ITM stellt mit Lumara Bio einen neuen Geschäftsbereich für radiopharmazeutische Krebstherapien auf. Dort werden sämtliche Entwicklungsprogramme, darunter der Leitkandidat ITM-11, sowie die zuständigen Teams gebündelt. Für ITM-11 prüft die FDA derzeit den Zulassungsantrag; die Entscheidung wird bis Ende August erwartet. Die Markteinführung werde vorbereitet, heißt es. ■
SPRIND wählt acht Teams für Challenge über Hormonmonitoring
Die Agentur für Sprunginnovationen (SPRIND) hat acht Teams ausgewählt (zwei davon aus der Schweiz), die jeweils 1,5 Mio. Euro erhalten für die (Weiter-)Entwicklung von Sensortechnologien, um Hormone beim Menschen kontinuierlich zu messen. Dieser Förderung in Stufe 1 kann eine weitere Förderung in zwei Stufen folgen mit bis zu weiteren 4,5 Mio. Euro Förderung. ■
Neurimmune monetarisiert Cliramitug-Royalties
Neurimmune erhält von Royalty Pharma bis zu 425 Mio. US-Dollar für einen Teil künftiger Umsatzbeteiligungen am ATTR-CM-Antikörper Cliramitug, den AstraZeneca entwickelt. 250 Mio. US-Dollar fließen bis Anfang 2027, weitere 175 Mio. US-Dollar sind an Meilensteine geknüpft. Das Kapital soll in die Weiterentwicklung der eigenen Antikörper-Pipeline investiert werden. ■
Provirex GmbH
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Universitätsklinikum Heidelberg
Totes Kind in chinesischer Gentherapie-Studie
Das Wissenschaftsmagazin Science hat einen Todesfall bei einer Gentherapie-Studie in China aufgedeckt. Bei einem vierjährigen Mädchen war die CHD3-Mutation entdeckt worden, die die sehr seltene Entwicklungsstörung Snijders Blok-Campeau-Syndrom hervorruft. Im Songjiang Research Institute wurde ein Gene-Editing-Versuch unternommen, mit tödlichem Ausgang. Näheres hier. ■
Fresenius startet Corporate-VC-Fonds
Fresenius investiert in den kommenden fünf Jahren mindestens 200 Mio. Euro in den neuen Corporate-Venture-Capital-Fonds Fresenius Ventures. Im Fokus stehen Start-ups aus (Bio-)Pharma, MedTech und digitaler Gesundheitsversorgung. Der Konzern will sich damit frühzeitig Zugang zu neuen Technologien und Geschäftsmodellen sichern und sucht passende Investitionsobjekte. ■
Sartorius bleibt positiv nach erstem Halbjahr
Sartorius hat im ersten Halbjahr 2026 den operativen Umsatz währungsbereinigt um 7,7 % gesteigert und die EBITDA-Marge auf 30,3 % verbessert. Wachstumstreiber waren erneut Verbrauchsmaterialien für die Produktion von Biologika. Durch Rückzahlungen unrechtmäßig erhobener US-Zölle wurden die ausgewiesenen Umsätze jedoch technisch/bilanziell gedämpft. ■
Pentixapharm sammelt 16,8 Mio. Euro ein
Das Theranostic-Unternehmen Pentixapharm hat das Bezugsangebot seiner Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen. Mit einer Zeichnungsquote von 82,5% fließen dem Unternehmen zunächst 16,8 Mio. Euro brutto zu. Die Mittel sollen vor allem die Phase-3-Studie PANDA, den Ausbau des US-Geschäfts sowie die Vorbereitung einer möglichen Kommerzialisierung finanzieren. ■
Start-up-Allianz der Standorte in Bayern, Rhein-Neckar und Berlin
BioM, bioRN und die ESMT Berlin haben den „Unified Hub for Healthcare Innovation“ gegründet. Die Initiative möchte damit die Life-Science-Standorte Bayern, Rhein-Neckar und Berlin vernetzen, um den Transfer wissenschaftlicher Erkenntnisse in marktfähige Gesundheitslösungen zu beschleunigen. Geplant sind gemeinsame Programme für Start-ups und Hilfe bei Investorensuche. ■
Advertorial
PRODUKT DER WOCHE
Lonza zeigt starke Zahlen zum Halbjahr
Lonza hat im ersten Halbjahr 2026 den Umsatz um 16% auf 3,4 Mrd. CHF gesteigert und die CORE-EBITDA-Marge auf 34,8% verbessert. Getragen wurde das Wachstum von einer anhaltend hohen Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen über alle Technologieplattformen hinweg. Für 2026 plant der Schweizer Auftragsfertiger weitere Investitionen in ADC-Kapazitäten in Stein (Schweiz). ■
Präklinische Strategie von Veraxa findet Wohlwollen beim PEI
VERAXA Biotech hat vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) eine positive wissenschaftliche Beratung für sein führendes BiTAC-TCE-Programm erhalten. Das PEI unterstützt die vorgeschlagene präklinische Entwicklungsstrategie der neuartigen bispezifischen Antikörperplattform, die T-Zellen gezielt gegen Tumorzellen aktivieren soll. Die Rückmeldung hilft beim Schritt in die Klinik. ■
Pre-Seed-Millionen für Schweizer Gentherapiefirma Immitra Bio
Das Schweizer Start-up Immitra Bio hat in einer überzeichneten Pre-Seed-Finanzierungsrunde 2,4 Mio. CHF eingeworben. Angeführt wurde die Runde von Backbone Ventures und OCCIDENT. Mit dem Kapital will das Unternehmen seine In-vivo-Geneditierungsplattform sowie den Leitkandidaten IB-003 gegen eine erbliche Anämie bis zum präklinischen Proof of Concept entwickeln. ■
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Simris Group AB
Boehringer Ingelheim
Navigo Proteins GmbH
Rentschler Biopharma SESamsung Biologics will Schweizer PolyPeptide für 1,8 Mrd. US-Dollar kaufen
Peptidpproduktion treibt M&A: Mit dem Zukauf von Polypeptide würde der südkoreanische Auftragsfertiger sein Biologika-Geschäft um die Entwicklung und Produktion therapeutischer Peptide erweitern. Die Offerte unterstreicht den anhaltenden Konsolidierungstrend im CDMO-Markt, der zuletzt bereits durch milliardenschwere Transaktionen wie Lonza/Catalent geprägt wurde. ■
Richtfest für Penzberger Fraunhofer Institute
Das Fraunhofer ITMP hat Richtfest für seinen neuen Standort für Immunologie, Infektions- und Pandemieforschung (IIP) in Penzberg gefeiert. Bis Frühjahr 2028 entstehen neben dem Roche-Campus moderne Labore für 50 Beschäftigte. Bund und Freistaat Bayern fördern den Neubau mit 21 Mio. Euro, um „Infektionsforschung und den Biotech-Standort Bayern nachhaltig zu stärken“. ■
EU lässt Boehringers JASCAYD® gegen Lungenfibrose zu
Die Europäische Kommission hat JASCAYD® (Nerandomilast) von Boehringer Ingelheim zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) und der progredienten Lungenfibrose (PPF) zugelassen. Es ist die erste neue Therapie für IPF in der EU seit mehr als zehn Jahren und für PPF seit über fünf Jahren. Der orale PDE4B-Hemmer zeigte in Studien eine gute Verträglichkeit. ■
Marinomed erneut vor Insolvenzverfahren
Die Marinomed Biotech AG will erneut ein gerichtliches Sanierungsverfahren beantragen – diesmal ohne Eigenverwaltung. Bereits 2024 hatte das Unternehmen ein Sanierungsverfahren in Eigenverwaltung durchlaufen. Als Ursache nennt Marinomed den Abbruch der Verhandlungen mit Unither Pharmaceuticals sowie ausbleibende Zahlungen aus dem Verkauf des Carragelose-Geschäfts. ■
EVENT
ZEISS Young Researcher Award 2026
Der ZEISS Microscopy Young Researcher Award 2026 ermöglicht es innovativen Start-ups aus Biotech und Pharma, ihr Forschungsprojekt im Bereich optischer Analyse zu präsentieren. Sie profitieren vom Zugang zu ZEISS-Technologien, Expertenfeedback und gezielter Unterstützung bei der Weiterentwicklung ihrer Ideen. ➔
EVENT
Ilmac Lausanne 2026
Ilmac ist eine exklusive internationale Fachveranstaltung, welche die gesamte Wertschöpfungskette der Chemie- und Life-Sciences-Branche abbildet. ➔