Auf dem Gesundheitscampus Göttingen haben HAWK-Präsident Dr. Marc Hudy und Oliver Jakobi, Geschäftsführer des Medizintechnikunternehmens Ottobock, einen Kooperationsvertrag für den Studiengang Orthobionik unterzeichnet. Die Kooperationspartner wollen künftig noch enger zusammenarbeiten, um Fachkräfte in diesem Bereich praxisnah auszubilden.
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Die Schweizer Molecular Partners AG (SIX/NASDAQ: MOLN) präsentierte für ihre neue Klasse von maßgeschneiderten Proteinmedikamenten, bekannt als DARPin-Therapeutika, auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) positive erste klinische Daten aus der laufenden Phase 1/2a-Studie mit MP0533, einem neuartigen tetra-spezifischen T-Zell-Engager.
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach besuchte gemeinsam mit Ministerpräsidentin Malu Dreyer und dem rheinland-pfälzischen Minister für Wissenschaft und Gesundheit Clemens Hoch das private Pharmaunternehmen Boehringer Ingelheim. Ihre Themen: gute Rahmenbedingungen in der Biotechnologie sowie die Entwicklung und Produktion innovativer Arzneimittel.
Heute sollten Vertreter von Moderna und BioNTech zum lange geplanten Termin vor der Patentkammer 4b des Landgerichts Düsseldorf erscheinen. Einen Tag vor der Verhandlung setzte die Kammer aber zwei Patentstreitverfahren im Einvernehmen mit allen Beteiligten aus. Grund ist eine Entscheidung des europäischen Patentamts in der Sache, die jedoch noch nicht endgültig ist.
Eine kleine Serie wirft einen Blick auf die Entwicklungen an einzelnen Standorten. Den Beginn macht München-Martinsried, denn eine Fülle von personellen Veränderungen und viele Baustellen lassen die Region derzeit etwas kopf- und führungslos erscheinen.
Die Heidelberger Affimed NV gab heute morgen (pazifische Zeit) erste Einblicke in die nun abgeschlossene Studie zu AFM13-104 bei Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen und meldete eine objektive Ansprechrate von 97%, eine vollständige Ansprechrate (CR) von 78% und ein medianes ereignisfreies Überleben von 9,8 Monaten. Nach zwölf Monaten lebten 84% der Patienten noch.
Das an der Nasdaq notierte Biotech-Unternehmen CRISPR Therapeutics (Zug, Schweiz) hat mit seinem Partner Vertex Pharmaceuticals nach der Zulassung im Vereinigten Königreich auch von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für die Gentherapie Casgevy erhalten.
Der Klinikbetreiber VAMED wird nach einer erfolgreichen Testphase an allen seinen Kliniken in Deutschland die tablet-basierte Neurotherapie myReha von nyra health einsetzen.
Das „Handelsblatt“ berichtet über das große Kaufinteresse von Sartorius, Merck sowie diverser US-Unternehmen und einiger Private-Equity-Gruppen an der österreichischen Single Use Support in Kufstein. Vor allem der Kaufpreis von rund einer Milliarde Euro sorgt für Schlagzeilen auch in den Start-up-Magazinen der Alpenrepublik. Single Use Support wurde 2016 gegründet.