Beim 12. BioM-BioAngels Pitch Day wurden acht ausgewählte Gründerteams aus Bayern mit möglichen Investoren aus der Kategorie "Business Angel" sowie auf Pre- und Seedprojekte spezialisierte Investmentmanager zusammengebracht. Dem Ganzen ging eine intensive Vorbereitung und ein spezielles Pitch-Training voraus.
Valneva gibt positive Daten zur Antikörperpersistenz für seinen Single-Shot-Chikungunya-Impfstoffkandidaten nach zwölf Monaten bekannt. Die Daten sollen den laufenden Zulassungsantrag bei der FDA unterstützen.
Zirkuläre Bioökonomie: Nachwachsende Rohstoffe und biobasierte Verfahren können entscheidend zum Ersatz fossiler Materialien beitragen. Dies geht aus einer Roadmap hervor, welche die Fraunhofer-Gesellschaft Anfang Dezember in Berlin der Politik und der Öffentlichkeit präsentierte. Zur Bewältigung von Klimawandel und Ressourcenknappheit bedarf es laut Fraunhofer-Gesellschaft neben der Energie- und Agrarwende auch einer schnellen Umsetzung der Rohstoffwende. Einen entscheidenden Beitrag kann eine zirkuläre Bioökonomie leisten, die auf Kreislaufwirtschaft und erneuerbare statt fossile Rohstoffe setzt – und stets unter dem Primat der Nachhaltigkeit in die Umsetzung gebracht wird.
Bioventure, ein in Dubai ansässiges Pharmaunternehmen, Minapharm Pharmaceuticals, mit Hauptsitz in Kairo, und MiGenTra GmbH, das Joint Venture der Berliner Probiogen mit Minapharm, haben die Unterzeichnung einer exklusiven Lizenzvereinbarung für die Vermarktung mehrerer Biosimilar-Kandidaten bekanntgegeben. Sie sollen von der isländischen Alvotech in Ägypten und achtzehn weiteren Ländern in Afrika und dem Nahen Osten entwickelt und hergestellt werden. Minapharm Pharmaceuticals und die MiGenTra GmbH werden die Verantwortung für die Gebiete teilen, für die aus dem Portfolio der von Alvotech lizenzierten Biosimilars eine Zulassung innerhalb der Partnerschaft mit Bioventure angestrebt wird.
Der Bayerische Ministerrat hat weitere 40 Mio. Euro für den Aufbau einer Mehrzweck-Demonstrationsanlage in Straubing freigegeben. Das Geld ist im Haushalt 2023 des Freistaates zur Stärkung der Krisenfestigkeit der heimischen Wirtschaft vorgesehen.
Als Bedrohung für die EU-Arzneimittelforschung haben Verbände und Auftragsforschungsunternehmen das EU-Portal CTIS für klinische Studien bezeichnet.
Für seine Nanoschalter, die eine nebenwirkungsärmere Krebsimmuntherapie eröffnen, erhält die Plectonic Biotech GmbH ein SPRIND-Darlehen.
Das im Segment Sparks der Schweizer Börse SIX notierte Beteiligungsunternehmen Xlife Science AG informierte darüber, dass man "Citi als Finanzberater engagiert (habe), um den Prozess der strategischen Überprüfung zu unterstützen". Nun schießen die Spekulationen ins Kraut.
Die FDA hat Hemgenix (etranacogene dezaparvovec-drlb) von CSL Behring und der niederländischen uniQure zugelassen, eine einmalige Gentherapie, die für Erwachsene mit Hämophilie B entwickelt wurde, teilten die Unternehmen vergangene Woche mit. Mit einem Preisschild von 3,5 Mio. US-Dollar ist die Gentherapie das derzeit teuerste Medikament der Welt.
Zum 30. Symposium des Bundesverbandes der medizinischen Auftragsforschungsinstitute (BVMA) traf sich in München nach den coronabedingten (teil-)digitalen Veranstaltungen der vergangenen zwei Jahre die Rekordteilnehmerzahl von rund 350 Experten der klinischen Wirkstoffentwicklung. Es ging um die neue EU-Regulierung für klinische Studien (CTR) und ihre Anforderungen, aber auch um die Patientensicht etwa auf dezentrale Studien.