Lonza hat im ersten Halbjahr 2026 den Umsatz um 16% auf 3,4 Mrd. CHF gesteigert und die CORE-EBITDA-Marge auf 34,8% verbessert. Getragen wurde das Wachstum von einer anhaltend hohen Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen über alle Technologieplattformen hinweg. Für 2026 plant der Schweizer Auftragsfertiger weitere Investitionen in ADC-Kapazitäten in Stein (Schweiz).

Das US-amerikanische Biotechnologie-Unternehmen Phinomics eröffnet seinen Europa-Standort im Bayer Co.Lab. Der Fokus auf extrachromosomale DNA als Treiber von Tumorentwicklung und Therapieresistenzen bringt die kleinen, zirkulären DNA-Kopien im Zellkern in die öffentliche Aufmerksamkeit. Wurden diese Elemente als Ursache der Ausweichfähigkeit (Resistenzbildung) von Krebszellen auf Therapeutika viel zu lange ignoriert?

VERAXA Biotech hat vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) eine positive wissenschaftliche Beratung für sein führendes BiTAC-TCE-Programm erhalten. Das PEI unterstützt die vorgeschlagene präklinische Entwicklungsstrategie der neuartigen bispezifischen Antikörperplattform, die T-Zellen gezielt gegen Tumorzellen aktivieren soll. Die Rückmeldung hilft beim Schritt in die Klinik.

Das Schweizer Start-up Immitra Bio hat in einer überzeichneten Pre-Seed-Finanzierungsrunde 2,4 Mio. CHF eingeworben. Angeführt wurde die Runde von Backbone Ventures und OCCIDENT. Mit dem Kapital will das Unternehmen seine In-vivo-Geneditierungsplattform sowie den Leitkandidaten IB-003 gegen eine erbliche Anämie bis zum präklinischen Proof of Concept entwickeln.

Für das Berliner Biotech-Unternehmen OMEICOS zahlt sich der Strategiewechsel vor vier Jahren offenbar aus. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat nach einem End-of-Phase-2-Gespräch grünes Licht dafür gegeben, den Wirkstoffkandidaten OMT-28 zur Behandlung primärer Mitochondriopathien (PMD) direkt in eine zulassungsrelevante Phase III-Studie zu überführen. CEO Dr. Robert Fischer schildert für |transkript die kleine Achterbahnfahrt des Unternehmens.

Peptidpproduktion treibt M&A: Mit dem Zukauf von Polypeptide würde der südkoreanische Auftragsfertiger sein Biologika-Geschäft um die Entwicklung und Produktion therapeutischer Peptide erweitern. Die Offerte unterstreicht den anhaltenden Konsolidierungstrend im CDMO-Markt, der zuletzt bereits durch milliardenschwere Transaktionen wie Lonza/Catalent geprägt wurde.

Der Übernahmedruck im Markt für Auftragsentwicklung und -fertigung (CDMO) hält an. Mit einem Angebot von umgerechnet rund 1,8 Mrd. US-Dollar für den Schweizer Peptidspezialisten PolyPeptide will Samsung Biologics seine Position im boomenden Markt für komplexe Biopharmazeutika deutlich ausbauen.

Merck erweitert seinen Life-Science-Standort in Darmstadt um ein neues BioReliance®-Prüfzentrum für die Freigabe biologischer Arzneimittel. Das Unternehmen investierte dafür 25 Mio. Euro und will den Standort so zu einem zentralen europäischen Knotenpunkt für analytische Prüfungen und Qualitätskontrollen ausbauen.

georgneu

Der Healthcare-Investor SHS Capital übernimmt die Mehrheit an der niederländischen Basic Pharma Holding B.V. und setzt damit auf weiteres Wachstum im europäischen Markt für spezialisierte Pharmaentwicklung und Auftragsfertigung. Die Transaktion soll in Kürze abgeschlossen werden. Über den Kaufpreis vereinbarten beide Seiten Stillschweigen.