|TRANSKRIPT NACHRICHTENTICKER

Schweizer Siegfried kauft in USA und Australien zu

Die Siegfried AG (SIX: SFZN), eine CDMO vor allem chemisch synthetisierter Wirkstoffe (Small Molecules) und Arzneimittel für Pharma- und Biotech-Unternehmen übernimmt von SK Capital das Wirkstoffgeschäft der Noramco Group sowie Extractas Bioscience. Die Akquisition umfasst zwei Standorte in den USA und einen in Australien mit insgesamt rund 400 Mitarbeitern. |transkript

Radiopharmaziefirma Nuclidium erhält US-Patent

Die Nuclidium AG, Basel (Schweiz), hat in den USA ein Patent für sein ⁶¹Cu-basiertes Radiodiagnostikum aus dem Theranostikprogramm NU101 erhalten. Geschützt sind Zusammensetzung, Anwendung bei PSMA-positivem Prostatakrebs sowie die kombinierte Nutzung mit dem Therapeutikum ⁶⁷Cu-NU101. Das Patent stärkt die kupferbasierte Radiopharmazie-Plattform des Unternehmens. |transkript

ANZEIGE

Bei BB Biotech sprudelt der Gewinn

Die BB Biotech AG hat im Geschäftsjahr 2025 einen Gewinn von 578 Mio. Franken erzielt. Das geht aus noch ungeprüften konsolidierten Zahlen hervor und bedeutet eine deutliche Steigerung gegenüber dem Vorjahr (2024: CHF 76 Mio.). Das Ergebnis spiegele vor allem die positive Aktienkursentwicklung der Portfoliounternehmen wider. Ende Februar gibt es offizielle Zahlen. |transkript

MLM Labs baut die Laborkapazitäten im südlichen Afrika stark aus

Cytespace Africa Laboratories, Teil der ursprünglich aus Deutschland stammenden MLM Medical Labs, hat seine molekulare Testkapazität in Südafrika deutlich ausgebaut. Mit mehreren Roche-cobas-Systemen wurde mittlerweile der PCR-Durchsatz verdreifacht. Die Erweiterung unterstütze nun klinische Studien zu HIV, Hepatitis, STIs und weiteren Infektionen in Subsahara-Afrika. |transkript

Bayer: Augen-Zelltherapie von BlueRock erhält Orphan-Drug-Status

Die FDA hat dem Zelltherapie-Kandidaten OpCT-001 von BlueRock Therapeutics, einer 100%igen Bayer-Tochtergesellschaft den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von Retinitis pigmentosa erteilt. Die iPSC-basierte Therapie wird in einer Phase I/IIa-Studie geprüft und soll verlorene Photorezeptorzellen ersetzen. Der Status unterstützt die weitere klinische Entwicklung. |transkript

ANZEIGE

Rentschler: Umbau in der Chefetage

Die Laupheimer CDMO Rentschler Biopharma SE gibt einen größeren Umbau an der Firmenspitze bekannt. CEO Benedikt von Braunmühl scheidet aus dem Vorstand aus, zudem teilte auch COO Christiane Bardroff ihren Abschied für das erste Quartal mit. Während für sie bereits eine Nachfolge gefunden sei, übernimmt Aufsichtsrat Prof. Dr. Uwe Büchler den CEO-Posten interimistisch. |transkript

Antibiotikafirma smartbax füllt Pipeline auf

Die smartbax GmbH hat von der Aicuris AG einen antibakteriellen Leitkandidaten gegen gramnegative Erreger einlizenziert. Die neue Wirkstoffklasse blockiert erstmals einen Schritt der LPS-Biosynthese und damit der Zellwandbildung. In Tests hat die Substanz gegen multiresistente WHO-Prioritätspathogene gewirkt. Nun soll das Potential zur oralen Gabe untersucht werden. |transkript

Unruhe und Aggression von Alzheimer-Patienten im Fokus

Die Heidelberger Exciva GmbH hat eine Serie B-Finanzierung mit 51 Mio. Euro und neuen Investoren abgeschlossen. Mit dem Kapital will das Unternehmen sein Leitprojekt Deraphan in eine Phase II-Studie zur Behandlung von Agitation bei Alzheimer-Patienten bringen. Der Fokus liegt auf für Patienten, Angehörige und Pflege belastenden neuropsychiatrischen Begleitsymptomen. |transkript

Seedfinanzierung für Dresdener Cancilico

Das KI-Diagnostik-Start-up Cancilico, Dresden, erhält in der Seed-Finanzierung über 2,5 Mio. €. Investoren sind HTGF, TGFS und Family Offices. Mit dem Kapital soll die KI-Software MyeloAID als Standardwerkzeug in der Blutkrebsdiagnostik etabliert werden. Die plattformunabhängige Lösung analysiert Knochenmarkproben präzise und unterstützt bei Mangel an Fachpersonal. |transkript

Mehr Organoide in einem Test: FluoSphera erhält Finanzierung

Das Genfer Biotech-Startup FluoSphera hat 1,15 Mio. CHF eingesammelt. Mit seiner humanbasierten In-vitro-Plattform lassen sich Wirkstoffeffekte realitätsnäher und früher testen. Die Spezialität von FluoSphera ist die multiparallele multi-organoide Untersuchung von Gewebemodellen. Das Kapital hilft beim weiteren Ausbau der Kapazitäten und der Bildanalyse. |transkript