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Valneva meldet positive finale Phase II-Daten zum Lyme-Impfstoff VLA15. Die Antikörperspiegel blieben sechs Monate nach der dritten jährlichen Booster-Dosis in allen Altersgruppen deutlich erhöht. VLA15 ist der am weitesten entwickelte Lyme-Impfstoffkandidat. In der parallelen Phase III-Studie gemeinsam mit Pfizer sei die letzte Impfung erfolgt: Auswertung 2026. ■

Die Tübinger CureVac N.V. (Nasdaq-notiert) meldet die Ergebnisse ihrer außerordentlichen Hauptversammlung: Über 99,16% der Anteilseigner stimmten allen Vorschlägen zum öffentlichen Übernahmeangebot der Mainzer BioNTech SE für alle ausstehenden CureVac-Aktien zu. Damit ist der Weg für die vollständige Übernahme durch BioNTech frei, die Anfang Dezember vollzogen wird. ■

Die Darmstädter Merck KGaA startet in München einen neuen, energieeffizienten Supercomputer, entwickelt mit Lenovo (Neptune-Wasserkühlung) und betrieben im AI-fähigen Equinix-Rechenzentrum. Die HPC-Plattform soll die Forschung in den Firmensektoren Life Science, Healthcare und Electronics beschleunigen und Kosten senken und eigene komplexe KI-Modelle unterstützen. ■

Das Forschungsinstitut BioMed X, Heidelberg, startet gemeinsam mit AbbVie ein neues Neuroforschungsprojekt in New Haven (USA). Ziel ist es, die Mechanismen der Anhedonie – einem zentralen, schwer behandelbaren Symptom von Depressionen – zu entschlüsseln und neue therapeutische Targets zu identifizieren. Forscher können hierfür bis 18.1. 2026 Projektideen einreichen. ■

Die Heidelberg Pharma AG gab heute bekannt, dass der Aufsichtsrat die Bestellung von Prof. Dr. Andreas Pahl zum Mitglied und Sprecher des Vorstands widerrufen und stattdessen Dr. Dongzhou Jeffery Liu mit sofortiger Wirkung zum Mitglied des Vorstands und Vorstandsvorsitzenden bestellt hat. Liu kommt vom chinesischen Kooperationspartner Huadong Medicine. ■

Die Leipziger FamiCord AG (ehemals Vita34) steigerte im Q3 2025 den Umsatz auf 22,8 Mio. Euro (+2,5%) und in den ersten neun Monaten auf 66,4 Mio. Euro (+10%). Die wiederkehrenden Erlöse wüchsen schneller und erhöhten die Planbarkeit, so das Unternehmen. Das EBITDA liegt im Quartal bei 3,8 Mio. Euro, in 9M bei 8,7 Mio. Euro – trotz eines schwierigen Marktumfelds. ■

Die US-amerikanische TetraScience (Boston) und Bayer erweitern ihre Partnerschaft: Bayer nutzt künftig die Scientific Data Foundry auch in der Pharma- und Pflanzenforschung. Die Plattform harmonisiert Instrumenten- und CRO-Daten, reduziert Silos und beschleunigt Analysen. Bayer sieht einen messbaren Nutzen durch die effizienteren, KI-gestützten Workflows. ■

Die Darmstädter Merck KGaA schließt einen bis zu 3 Mrd. Dollar schweren Deal mit Valo Health, um mithilfe von KI neue Wirkstoffe gegen Parkinson und verwandte Krankheiten zu entwickeln. Die Partnerschaft umfasst eine Vorauszahlung, Forschungsförderung sowie mögliche Meilenstein- und Lizenzzahlungen. Valo liefert Daten von mehr als 17 Mio. anonymisierten Patientenakten ■

Die südkoreanische MarkHerz Inc. plant die Gründung eines neuen TUM-Spin-off und damit eine strategische Allianz zur globalen Vermarktung einer AAV-Therapie für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes. Koreanische KI-Fertigung trifft damit deutsche biomedizinische Exzellenz. Gemeinsam wollen die Partner die klinische Entwicklung in beiden Indikationen beschleunigen. ■

Die Leverkusener Bayer AG erhält eine beschleunigte FDA-Zulassung für Hyrnuo (Sevabertinib) zur Behandlung von zuvor therapierten Patienten mit HER2-mutiertem NSCLC. Der selektive Tyrosin-Kinase-Inhibitor zeigte in der SOHO-01-Phase I/II-Studie eine ORR von 71% und ein handhabbares Sicherheitsprofil. Das Molekül stammt aus der Bayer-Broad-Institute-Allianz. ■