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Die Pentixapharm Holding AG hat den finalen Platzierungspreis für ihren Börsengang auf 5,10 Euro je Aktie festgelegt. Alle 3,9 Millionen aus einer Kapitalerhöhung stammenden Angebotsaktien wurden im Rahmen eines öffentlichen Angebots in Deutschland sowie international platziert. Aus der Aktien-Platzierung fließen Pentixapharm damit 19,9 Mio. Euro als Bruttoerlöse zu. ■

Die Xlife Sciences AG (SIX:XLS) fasst zur Steigerung der Marktkapitalisierung, der Liquidität und der Handelbarkeit der Aktie ein Dual Listing an der Londoner Stock Exchange Group (LSEG) ins Auge. Der erste Schritt der Wachstumsstrategie soll in Kooperation mit neuen internationalen Co-Investoren, Investmentbanken, Fonds und Marktakteuren zeitnah umgesetzt werden. ■

Sachsen-Anhalt fördert das Accelerator-Programm „Startup Elevator Saxony-Anhalt“ mit knapp 1,5 Mio. Euro. Die Mittel können nun von Dr. Ulf-Marten Schmieder, Geschäftsführer des Technologie- und Gründerzentrums (TGZ) Halle eingesetzt werdene, um Gründungsprojekte aus den Bereichen Biomedical Life Sciences, Greentech, Bioökonomie und Neue Materialien zu unterstützen. ■

Der Verband forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) warnt vor den gravierenden Auswirkungen des Fachkräftemangels auf die Pharmaindustrie und die gesamte deutsche Wirtschaft. Eine aktuelle Analyse für den MacroScope Pharma Economic Policy Brief zeigt, dass in der Pharmabranche bis 2034 knapp 40.000 Stellen altersbedingt neu besetzt werden müssen. ■

Boehringer Ingelheim hat an seinem Standort in Wien das neue, für 60 Mio. Euro errichtete Krebsforschungszentrum eröffnet. Weitere rund 100 Mio. Euro sollen in naher Zukunft in zusätzliche Büro- und Erweiterungsbauten fließen und rund 1.000 neue Arbeitsplätze schaffen. Das neueste Gebäude auf dem Boehringer Campus bietet auf elf Stockwerken Platz für 150 Forscher. ■

Morgen wird im Bundesrat das Medizinforschungsgesetz diskutiert und beschlossen, so nicht ein Vermittlungsausschuss angerufen wird. Die beteiligten Pharmaverbände wie auch der BVMA sehen viele Neuerungen als Stärkung des Studien-Standorts Deutschland. Der Teufel liege aber im Detail, meint etwa der BPI, der eine pragmatische Umsetzung der kleinteiligen Regeln fordert. ■

Die Mabylon AG, Schlieren (Schweiz), entwickelt Antikörper im Hochdurchsatzverfahren. Das Unternehmen erhält nun von der Schweizer Innovationsagentur Innosuisse, Target ALS und der ALS Association insgesamt 1,3 Mio. CHF Förderung. Damit sollen TDP-43-Intrabodies entwickelt werden, um deren Funktionsweise bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) wiederherzustellen. ■

Die Medigene AG hat eine neue Patentanmeldung für MDG2021 beim Europäischen Patentamt eingereicht. Die T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell-Therapie (TCR-T) zielt auf das virale onkogene Homolog des Kirsten-Rat-Sarkoms (KRAS) in Verbindung mit dem humanen Leukozyten-Antigen (HLA)-A*11 ab. KRAS-Mutationen sind in sehr vielen Tumorarten vertreten. ■

Die Genfer Relief Therapeutics Holding SA (SIX: RLF) hat eine Meilensteinzahlung in Höhe von 2 Mio. US-Dollar von SWK Funding LLC (SWK) erhalten, nachdem die FDA Arimoclomol von Zevra Therapeutics für die Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit Typ C zugelassen hat. Relief hatte die Lizenzgebühren von Zevra für bis zu rund 10 Mio. US-Dollar an SWK veräußert. ■

Der Wirkstoff Deucrictibant stammt von der Berliner AnalytiCon Discovery, die in die BioIncubator-Pipeline der Brain Biotech AG verschmolzen wurde. Er befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung zur Behandlung des seltenen Hereditären Angioödems durch Pharvaris Netherlands NV (Nasdaq PHVS). Das Asset geht für Upfront rund 18 Mio. Euro an Royalty Pharma. ■