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Die Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard) hat vom Europäischen Patentamt ein Patent zum Schutz seiner JOVI-Technologie erhalten, einer Methode, die die Anreicherung von T-Zellen mit einem spezifischen Anti-Cβ-Antikörper ermöglicht. Zusätzlich hat das Patentamt in Hongkong ein weiteres Patent erteilt, das die induzierbare Medigene-T-Zellrezeptor-Technologie schützt. ■

Der Partner der Schweizer AC Immune SA, Life Molecular Imaging (LMI), hat von der FDA die Fast-Track-Zulassung für das Tau-Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Diagnostikum PI-2620 für die Alzheimer-Krankheit und weitere Amyloidose-Krankheiten erhalten. [18F]PI-2620 befindet sich in der klinischen Phase III-Entwicklung, der Fast-Track beschleunigt die Zulassung. ■

Die globale Phase III-Studie SOHO-02 der Bayer AG ist mit der Aufnahme des ersten Patienten gestartet. Es handelt sich um eine offene, randomisierte, multizentrische Studie die BAY 2927088 als Erstlinientherapie untersucht. Indikation ist der nicht-kleinzellige Lungenkrebs (NSCLC), fortgeschrittene Stadien, dessen Tumore aktivierende HER2-Mutationen aufweisen. ■

Die 9-Monatszahlen der BRAIN Biotech AG aus dem hessischen Zwingenberg fokussieren unternehmensseitig auf eine verbreiterte Liquiditätsbasis von rund 13 Mio. Euro. Diese sei durch „Refinanzierungsmaßnahmen über Fremdkapital“ erfolgt und wird als „stark“ bezeichnet. Weniger stark lesen sich die Umsatzzahlen der einzelnen Segmente, die seitwärts tendieren zum Vorjahr. ■

Die Schott Pharma AG meldet einen deutlichen Umsatzsprung in Q3 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum. Dieser stieg um 21% auf nun 268 Mio. Euro, ebenfalls stark klingt die nun erreichte EBITDA-Marge von 28,2%. Das versetzt das Unternehmen, das unter anderem Glasspritzen für das Drug Delivery produziert, in die Lage, die Jahresprognose um 2 Prozentpunkte anzuheben. ■

Die Bundesregierung hat den von Kassen- und Ärzteverbänden scharf attackierten Gesetzentwurf zum Gesundes-Herz-Gesetz von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) nach positiver Nutzenbewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) eines besonders scharf kritisierten Screenings auf eine Erbkrankheit gebilligt und einen Kabinettsentwurf vorgelegt. ■

Bayer verbindet sich mit dem Start-up NextRNA Inc.(Boston, USA) in einer strategischen Partnerschaft. Dabei geht es um die Genregulation mittels langer, nichtcodierender RNA-Stücke (lnc-RNA) im Bereich der Onkologie gegen die Small Molecules entwickelt werden sollen. NextRNA erhält dafür erfolgsabhängig bis zu 547 Mio US-Dollar inklusive einer Upfront-Zahlung. ■

Im Insolvenzverfahren der PAION AG sieht der bekanntgewordene Insolvenzplan vor, die aktuell bestehenden Aktien an einen oder mehrere Investoren zu übertragen, die Aktionäre dafür jedoch nicht zu kompensieren. Dies soll über eine Kapitalherabsetzung und neue Aktien geschehen, für die Altaktionäre keine Bezugsrechte erhalten. Die Börsennotierung bleibt so erhalten ■

Molecular Partners, Zürich/Schlieren (Schweiz) sieht die Finanzreichweite mit dem aktuellen Liquiditätsbestand bis ins Jahr 2027 gesichert. Das ist etwas länger, als das Unternehmen bisher kommuniziert hatte. Im ersten Halbjahr seien 32,8 Mio. Franken verbraucht worden. Per Ende Juni verfügte das Unternehmen damit noch über liquide Mittel von 159,1 Mio. Franken. ■

Die Pentixapharm Holding AG hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der Europäischen Kommission für PentixaFor eine Orphan Drug Designation für die Diagnose und Einstufung von Marginalzonen-Lymphomen erhalten. PentixaFor (Gallium 68Ga boclatixafortide) ist ein diagnostischer strahlender Tracer, der vom Tochterunternehmen Pentixapharm AG entwickelt wird. ■