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Daichii Sankyo investiert Milliarde in Pfaffenhofen

Das japanische Pharmaunternehmen Daiichi Sankyo investiert etwa eine Milliarde Euro in das Tabletten-Werk in Pfaffenhofen, nördlich von München. Der Ausbau hat bereits begonnen und soll bis spätestens 2030 abgeschlossen sein. In dieser Zeit sollen laut Unternehmensangaben mindestens 350 neue Arbeitsplätze und ein Innovationszentrum für ADC-Antikörper entstehen. |transkript

Bertelsmann Investments erwirbt EXTEDO

Bertelsmann Investments (BI) erwirbt das Pharma-Tech-Unternehmen EXTEDO vom europäischen Technologieunternehmen IABG für einen zweistelligen Millionenbetrag. EXTEDO, München, unterstützt die Pharmaindustrie bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen innerhalb des Arzneimittel- und Medizinproduktlebenszyklus mit einer Regulatory Information Management-Software. |transkript

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Biofrontera: Kapitalherabsetzung und -erhöhung

Vorstand und Aufsichtsrat der Leverkusener Biofrontera AG wollen auf einer außerordentlichen Hauptversammlung eine Kapitalherabsetzung durch Zusammenlegung der bestehenden Stückaktien im Verhältnis 21 : 1 beschließen lassen. Damit soll der Aktienkurs wieder über 1,00 Euro ansteigen, was die Möglichkeit eröffnet, in der Folge eine Kapitalerhöhung durchzuführen. |transkript

CRISPR Therapeutics macht Zulassung zu Geld

CRISPR Therapeutics Inc. (Schweiz/USA; Nasdaq: CRSP), das über die Zulassung der ersten auf Gen-Editing basierenden Medikamente („gecrispert“) für Sichelzellanämie verfügt, gab den Verkauf von Stammaktien an eine ausgewählte Gruppe institutioneller Investoren im Rahmen eines registrierten Direktangebots bekannt, bei dem rund 280 Mio. US-Dollar zusammenkommen sollen. |transkript

Novartis investiert in Österreich

Novartis investiert 500 Mio. Euro in den Ausbau der Zellkulturtechnologie an den österreichischen Standorten Kundl und Schaftenau (beide bei Kufstein). Damit soll die Produktionskapazität für Biopharmazeutika erhöht werden. Die Investitionen schaffen 350 neue Arbeitsplätze und bringt Originalpräparate in Stellung, wo bisher Biosimilars bei Sandoz entwickelt werden. |transkript

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Earlybird Healthtech-Fonds schließt bei 173 Mio. Euro

Die Berliner Earlybird Deutschland hat den zweiten Healthtech-Fonds in Höhe von 173 Mio. Euro geschlossen. Mit dem Geld sollen biopharmazeutische und Medtech-Start-ups in Europa in der Frühphase unterstützt werden. Acht Jahre nach dem ersten Fonds hat sich nun das Volumen verdoppelt, unter Beteiligung von British Patient Capital, der Krankenkasse BARMER und weiteren. |transkript

Baden-Württemberg startet eigene Gesundheits-Cloud

Baden-Württemberg stellte seine eigene Gesundheitsdaten-Cloud vor. Das Projekt MEDI:CUS ist Teil einer Förderung im Gesundheitsbereich, die mit insgesamt 100 Mio. Euro für Zukunftsthemen finanziert wurde. Alle Unikliniken und 200 Krankenhäuser im Land werden die zentrale Dateninfrastruktur füllen und nutzen. Auch Bayern plant eine eigene Health-Cloud. |transkript

Roche intensiviert Kooperation mit Path AI

Path AI Inc. und die Schweizer Roche Tissue Diagnostics formen ihre bisherige Partnerschaft zu einer exklusiven um. Die KI-gestützten Interpretationen sollen für die eigene Begleitdiagnostik verwendet, aber auch als eine integrierte Lösung für Dritte angeboten werden, die Companion-Diagnostik entwickeln wollen. Die Unternehmen arbeiten bereits seit 2021 zusammen. |transkript

Vertex und Crispr Thx erhalten EMA-Zulassung

Vertex Pharmaceuticals Inc.(Nasdaq: VRTX) und Crispr Therapeutics haben von der Europäischen Kommission für CASGEVY eine bedingte Marktzulassung erhalten. (Exagamglogene Autotemcel [Exa-Cel])® ist eine CRISPR/Cas9-Gen-editierte und die einzige in der EU zugelassene Gentherapie, die gegen schwere Sichelzellanämie (SCD) wirkt. Die US-Zulassung erfolgte im Dezember. |transkript

Bayer-Tochter AskBio startet Gentherapie

Bayer und seine Tochtergesellschaft Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio) haben den ersten Patienten im Rahmen von GenePHIT (Gene PHosphatase Inhibition Therapy, Phase II) für die Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz behandelt. Die doppelblinde und placebokontrollierte Studie untersucht Sicherheit und Wirksamkeit der einmaligen Verabreichung von AB-1002. |transkript