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Das dänische BioInnovation Institute (BII) erweitert seine europäische CardioMetabolic Bridge um München und Berlin. Die von der Novo Nordisk Foundation mit bis zu 450 Mio. DKK (rund 60 Mio. Euro) geförderte Initiative soll akademische Forschung zu Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen schneller in Arzneimittelentwicklung und Biotech-Unternehmen überführen. Nach einem solchen Innovationszentrum in London (England) sind die beiden deutschen Standorte die nächsten europäischen Niederlassungen. Laborinfrastruktur ist geplant, soll aber erst in einigen Monaten festgelegt werden.

Der Münchner Chemiekonzern WACKER erhält die weltweiten Vertriebsrechte für einen vom Regensburger Start-up EVANIUM Healthcare formulierten Pflanzenstoff. OPTISOLV soll dessen Löslichkeit und Aufnahme verbessern. Ob daraus ein wirksameres Nahrungsergänzungsmittel wird, ist klinisch allerdings noch nicht belegt. Für die Vermarktung – gerade in den USA – scheint das aber eher eine Nebensache zu sein.

Vom Standort Innsbruck in die klinische Entwicklung eines der weltweit größten Pharmakonzerne: Für das Tiroler Drug-Delivery-Unternehmen Cyprumed ist der Start einer Phase I-Studie mit einem Wirkstoffkandidaten von MSD ein wichtiger Entwicklungsschritt. Erstmals wird dabei ein mit Cyprumeds Technologie formulierter Wirkstoff am Menschen erprobt. Für das Unternehmen ist das zugleich ein Beleg dafür, dass die von ihm entwickelte Plattform den Sprung aus der technologischen Entwicklung in ein klinisches Entwicklungsprogramm geschafft hat.

Die EU-Kommission hat grünes Licht für eine staatliche Förderung des geplanten neuen Sanofi-Insulinwerks in Frankfurt gegeben. Nun darf Deutschland 400 Mio. Euro zur 2 Mrd. Euro-Investition in die Insulinproduktion am Main zuschießen.

Der Übernahmedruck im Markt für Auftragsentwicklung und -fertigung (CDMO) hält an. Mit einem Angebot von umgerechnet rund 1,8 Mrd. US-Dollar für den Schweizer Peptidspezialisten PolyPeptide will Samsung Biologics seine Position im boomenden Markt für komplexe Biopharmazeutika deutlich ausbauen.

Boehringer Ingelheim hat seinen Konzernumsatz im ersten Halbjahr 2026 um 16,2% auf 15,8 Mrd. Euro gesteigert. Wachstumstreiber waren vor allem das Diabetes-, Herz- und Nierenmedikament JARDIANCE® sowie die Markteinführung neuer Präparate in den USA.

Der Wirkstoff Survodutid von Zealand Pharma, dem dänischen Partner von Boehringer Ingelheim, kann mit der Reduzierung von Körpergewicht und Leberfett überzeugen. Fragezeichen bleiben bei den gastrointestinalen Nebenwirkungen, die fast ein Viertel der Teilnehmer der klinischen Studie zum frühzeitigen Abbruch der Einnahme bewegten. Die börsennotierte Zealand spürt den Knacks im Vertrauen deutlich in einem Kursrutsch um 25%. Ob Boehringer dennoch die Überzeugungsarbeit bei Zulassungsbehörden und später den verschreibenden Ärzten gelingt, ist damit noch nicht ausgemacht.

Vetter startete mit einem Spatenstich den Bau einer neuen klinischen Produktionsstätte in den USA. Im Großraum Chicago werden dafür bis 2029 etwa 250 Mio. Euro investiert, um anschließend den Betrieb aufzunehmen.

Adipositas gilt als eine der größten gesundheitlichen und ökonomischen Herausforderungen. Nun rückt mit einem europäischen Debüt in Leipzig ein neues BioPharma Innovations-Forum Adipositas in den Mittelpunkt. Die Veranstaltung soll die wissenschaftlichen Entwicklungen abbilden, um sich dazu, aber auch über die abgeleiteten Handlungsoptionen mit Vertretern aus Politik und Gesundheitssystemen auszutauschen. Dabei werden alle Akteure eingebunden, auch Start-ups und Investoren können zueinander finden.

Eine neue Peptid-Fabrik will das CDMO-Unternehmen Corden Pharma in Muttenz in der Region Basel bauen und dafür rund 500 Mio. Euro investieren. Ab 2027 sollen dort 300 Mitarbeiter ihre neuen Arbeitsplätze beziehen.