Die Schweizer Luciole Medical AG wird die Hamburger Spiegelberg GmbH & Co. KG übernehmen. Beide Unternehmen werden ihre Produktpaletten, die Produktion und Vertriebskanäle zusammenlegen, mit dem Ziel, ein weltweit führender Entwickler und Anbieter von Lösungen für das Gehirnmonitoring zu werden.
Aus der Gruppe der Per- und Polyfluoralkylsubstanzen (PFAS) sollen mehrere tausend chemische Stoffe verboten werden. Das hätte laut BVMed und SPECTARIS problematische Auswirkungen auf die Versorgung von Patienten mit lebensnotwendigen Medizinprodukten. Ein Projekt des Fraunhofer-Instituts für Betriebsfestigkeit und Systemzuverlässigkeit LBF sucht nun Industriepartner, um gemeinsam mit ihnen Möglichkeiten, Vor- und Nachteile, Grenzen und Chancen möglicher Ansätze zur Substitution von PFAS-Polymeren zu erarbeiten.
BioNTech und OncoC4 haben heute mit der Dosierung des ersten Patienten die zulassungsrelevante Phase III-Studie des BNT316/ONC-392-Programms bei metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom gestartet. Dafür hatte die FDA Ende 2022 den Fast-Track-Status erteilt. Nun soll die randomisierte Phase III-Studie rund 600 Patienten umfassen und in den Vereinigten Staaten beginnen. Anschließend wird sie auf Europa und andere Länder und Regionen ausgeweitet.
Die Evonik-Tochter JenaCell hat eine innovative Wundauflage zur Behandlung von chronischen Wunden entwickelt. Die Auflage besteht aus biosynthetischer Zellulose, einem Hydropolymer für Anwendungen in der Medizintechnik, ermöglicht eine sehr gründliche Wundreinigung und unterstützt die Behandlung von schlecht heilenden Wunden.
Das Diagnostikunternehmen Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) gab heute den Abschluss einer PPA-Faszilität (Pre-Paid Advance Agreement) mit Yorkville Advisors Global, LP (Yorkville), einem weltweit tätigen Investment-Management-Unternehmen, im Wert von 50 Mio. US-Dollar bekannt. Diese Kapitalbeschaffung biete dem Unternehmen Unterstützung für die kommerziellen und klinischen Programme.
MoonLake Therapeutics (Nasdaq: MLTX) mit Sitz in Zug, Schweiz, versetzt die Börse gerade in große Euphorie mit guten Phase II-Daten des IL-17-Inhibitors und nutzt dies sogleich für eine Kapitalerhöhung um die 250 Mio. US-Dollar (*).
Die Sieger des 25. Businessplanwettbewerbs Science4Life wurden Ende Juni in Frankfurt am Main gekürt: Beim Science4Life Venture Cup gewann Sedivention aus Strasslach, beim Science4Life Energy Cup xemX aus Bochum.
Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG) und Lifera, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich zu 100 % im Besitz des Public Investment Fund (PIF) befindet, gründen zusammen ein Joint Venture, um den Zugang zu genetischen Tests für Patienten in Saudi-Arabien und den Ländern des Golf-Kooperationsrates (GCC) zu verbessern. Im Rahmen der Zusammenarbeit erhält Centogene von Lifera ein Pflichtwandeldarlehen in Höhe von 30 Mio. US-Dollar.
Anfang Juli übernimmt der renommierte Genetiker Prof. Dr. Josef Penninger die wissenschaftliche Geschäftsführung des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung in Braunschweig. Er wird Nachfolger von Prof. Dr. Dirk Heinz, seit 2011 HZI-Direktor.
Das Schweizer Unternehmen AC Immune SA (Lausanne, NASDAQ: ACIU) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) dem Unternehmen den Fast-Track-Status für seinen Anti-Amyloid-Beta-Impfstoff gegen die Alzheimer-Krankheit zuerkannt hat.