Die Bundesregierung hat den von Kassen- und Ärzteverbänden scharf attackierten Gesetzentwurf zum Gesundes-Herz-Gesetz von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) nach positiver Nutzenbewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) eines besonders scharf kritisierten Screenings auf eine Erbkrankheit gebilligt und einen Kabinettsentwurf vorgelegt.

Bayer verbündet sich in einer strategischen Partnerschaft mit der US-amerikanischen NextRNA im Bereich der langen, nichtcodierenden RNA-Moleküle, die als neuartige Zielmoleküle der Gen- und Zellteilungsregulation mit Small Molecules moduliert werden sollen.

Bayer verbindet sich mit dem Start-up NextRNA Inc.(Boston, USA) in einer strategischen Partnerschaft. Dabei geht es um die Genregulation mittels langer, nichtcodierender RNA-Stücke (lnc-RNA) im Bereich der Onkologie gegen die Small Molecules entwickelt werden sollen. NextRNA erhält dafür erfolgsabhängig bis zu 547 Mio US-Dollar inklusive einer Upfront-Zahlung.

Im Insolvenzverfahren der PAION AG sieht der bekanntgewordene Insolvenzplan vor, die aktuell bestehenden Aktien an einen oder mehrere Investoren zu übertragen, die Aktionäre dafür jedoch nicht zu kompensieren. Dies soll über eine Kapitalherabsetzung und neue Aktien geschehen, für die Altaktionäre keine Bezugsrechte erhalten. Die Börsennotierung bleibt so erhalten

Siemens Healthineers übernimmt vom Pharmakonzern Novartis einen Teil des Geschäfts mit radioaktiven Chemikalien für die Krebsdiagnostik. Das stark wachsende Segment der Radiopharmazie soll aus den USA zurück nach Europa gebracht werden.

BioIntelligence betreibt einen Start-up-Inkubator und Innovations-Hub neuen Typs, um die Lücke zwischen Academia, Start-ups und Industrie nahtlos zu schließen und Innovationen in ­Biotechnologie, Medizintechnik & Life Sciences den Weg zu bahnen.

Vor der Zulassung neuer Arzneimittel müssen Wirksamkeit und Sicherheit an Menschen getestet werden. Vorgesehen sind dafür vier Studienphasen.

Molecular Partners, Zürich/Schlieren (Schweiz) sieht die Finanzreichweite mit dem aktuellen Liquiditätsbestand bis ins Jahr 2027 gesichert. Das ist etwas länger, als das Unternehmen bisher kommuniziert hatte. Im ersten Halbjahr seien 32,8 Mio. Franken verbraucht worden. Per Ende Juni verfügte das Unternehmen damit noch über liquide Mittel von 159,1 Mio. Franken.

Ein Kaskadenscreening verspricht endlich eine rechtzeitige Diagnose der zu Herzinfarkten und Schlaganfällen führenden familiären Hypercholesterinämie (FH) und damit Behandlung von Risikopatienten. Zu diesem Schluss kommen das IQWiG und Wissenschaftler der Herzallianz.

Die Pentixapharm Holding AG hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der Europäischen Kommission für PentixaFor eine Orphan Drug Designation für die Diagnose und Einstufung von Marginalzonen-Lymphomen erhalten. PentixaFor (Gallium 68Ga boclatixafortide) ist ein diagnostischer strahlender Tracer, der vom Tochterunternehmen Pentixapharm AG entwickelt wird.