CureVac: neuer Ansatz, erster Patient

Die Tübinger CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) meldet sich nach langer Funkstille zurück und gab heute bekannt, dass der erste Proband einer Phase I-Studie mit dem saisonalen Grippeimpfstoff-Kandidaten CVSQIV, basierend auf dem mRNA-Rückgrat der zweiten Generation, geimpft wurde. Der Impfstoffkandidat wird in Zusammenarbeit mit GSK entwickelt und beinhaltet als sogenannter multivalenter Impfstoffkandidat mehrere chemisch nicht-modifizierte mRNA-Konstrukte, die eine Immunantwort gegen relevante Bereiche von vier unterschiedlichen Grippe-Stämmen hervorrufen sollen.

Nach dem Rückschlag und der Beendigung der COVID-19-Impfstoffentwicklung hatte sich CureVac auf eine Fortentwicklung der Technologieplattform und Ansätze bei anderen Infektionskrankheiten konzentriert. Der Partner GSK war dabei treu im gleichen Boot geblieben.

Der Schwenk zu Influenza eröffnet dem Unternehmen eine neue Perspektive: Die Möglichkeit zur schnellen Anpassung und Produktion von mRNAs könnte zu einer schnelleren Entwicklung und Bereitstellung potentiell verbesserter Impfstoffkandidaten gegen die Grippe führen, wodurch auch kurzfristige Informationen zu relevanten Stämmen der jeweils kommenden Grippesaison berücksichtigt und aufgenommen werden könnten.

"Die Bereitstellung saisonal angepasster und dennoch hochwirksamer Grippeimpfstoffe war in der Vergangenheit eine Herausforderung. Der erfolgreiche Einsatz der mRNA-Technologie in der weltweiten COVID-19-Pandemie hat das immense Potential dieser Plattform gezeigt", sagte Dr. Klaus Edvardsen, Chief Development Officer bei CureVac. "Wir machen uns die außerordentliche Flexibilität der mRNA-Technologie in Kombination mit unseren schnellen Produktionsprozessen zunutze, um verschiedene mRNAs in einem Kandidaten zusammenzustellen, mit dem Ziel, einen verbesserten Grippeimpfstoff zu entwickeln. Wir sind überzeugt, dass dieser Ansatz einen wichtigen Entwicklungsschritt für diese Schlüsseltechnologie darstellt."

Die Phase I-Dosiseskalationsstudie wird in Panama durchgeführt und umfasst voraussichtlich bis zu 240 gesunde, erwachsene Teilnehmer. Die Studie untersucht die Sicherheit, Immunogenität und Reaktogenität von CVSQIV. Gemäß der mRNA-Entwicklungsstrategie in Zusammenarbeit mit GSK werden sich beide Unternehmen auch mit chemisch-modifizierten mRNA-Technologien beschäftigen. Der Beginn eines klinischen Entwicklungsprogramms mit modifizierter mRNA für Influenza und auch für COVID-19 wird in diesem Jahr erwartet.

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