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Die Merck KGaA hat eine globale Lizenz für den selektiven PARP1-Inhibitor HRS-1167 160 sowie eine Lizenzoption für das Claudin18.2-Antibody-Drug-Konjugat (ADC) von der Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co. Ltd. erworben. Die Darmstädter zahlen für die Rechte, die Krebsarzneie, global – außer in China – zu vermarkten 160 Mio. Euro vorab und stellen 1,4 Mrd. Euro in Aussicht. ■

CatalYm gab die Dosierung des ersten Patienten in der Phase II-Studie mit dem Anti-GDF-15-Antikörperkandidaten visugromab bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) bekannt. Die explorative Studie ist als erweiterte Beobachtung gedacht und baut auf der laufenden GDFather-2-Studie (NCT04725474) bei metastasierendem Blasenkrebs auf. ■

Die FDA hat AGAMREE® (Vamorolon) für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Kindern und Erwachsenen ab zwei Jahren zugelassen. Die Schweizer Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) erhält deswegen vom US-Partner Catalyst Pharmaceuticals eine Meilensteinzahlung von 36 Mio. US-Dollar, wovon jedoch nur 10 Mio. US-Dollar bei Santhera verbleiben. ■

Hospitalisierte COVID-19-Patienten profitieren nicht von einer Behandlung mit Vitamin C. Weder bei lebensbedrohlich erkrankten, noch bei weniger schwer erkrankten Patienten reduzierte Vitamin C die Zahl der Tage ohne Organunterstützung, so die Ergebnisse zweier randomisierter klinischer Studien in JAMA (2023; DOI: 10.1001/jama.2023.21407) ■

Das Team um Studienleiter Philipp Lohmann vom Institut für Neurowissenschaften und Medizin (INM-4) am Forschungszentrum Jülich hat einen neuen Deep-Learning-Algorithmus entwickelt, der Tumore in den Daten aus der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) automatisch detektiert und ihr Volumen bestimmt. Bisher dauert diese Auswertung der PET-Scans zu lange. ■

Die Aachener PAION AG (ISIN DE000A3E5EG5; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) muss Insolvenz anmelden. Hintergrund sei, dass „Unregelmäßigkeiten im Verantwortungsbereich des Finanzvorstands der Gesellschaft bei einer für die Gesellschaft wesentlichen Finanzierung“ auffielen. Finanzvorstand Sebastian Werner muss sofort gehen. ■

2,5 Mio. Euro für fünf Forscherteams aus Bayern: Der Gründungspreis m4 Award kürte die Gewinner im Pre-Seed-Förderprogramm des bayerischen Wirtschaftsministeriums. Seit dem Start des Programms im Jahr 2011 sind seither 15 Start-ups entstanden. Fokusthema der Geschäftsideen: Personalisierte Medizin ■

Forscher vom Fraunhofer-Institut für Biomedizinische Technik (Sulzbach) wollen im EU-Projekt SOMA die Steuerung von Handprothesen verbessern. Dabei setzen sie statt auf herkömmliche Elektroden, die Nervenimpulse im Muskelgewebe des Arms detektieren, auf Ultraschallsensoren, mit denen sich Befehle genauer und feinfühliger umsetzen lassen. ■

Die schwedische SciBase Holding AB entwickelt auf KI basierende Lösungen für Hauterkrankungen. Die Ergebnisse einer kürzlich veröffentlichten Studie, die SciBase mit dem Universitätskinderspital Zürich durchführte, zeigte, dass die unternehmenseigene Plattform Nevisense Kinder mit Atopischer Dermatitis erkennen kann. ■

Auf der Fachkonferenz „Humane Embryonen in der medizinischen Forschung: Tabu? Vertretbar? Chance?“ hat Bundesforschungsministerin Bettina Stark-Watzinger (FDP) eine Änderung des 30 Jahre alten Embryonenschutzgesetzes angeregt. Angesichts des großen medizinischen Potentials müsse das Gesetz aktualisiert werden. ■