Antikörper-Wirkstoff-KonjugateEli Lilly kauft Emergence Therapeutics für rund 350 Mio. US-DollarNur über die Finanzmitteilung des Minderheitsanteilseigners Heidelberg Pharma AG kam die Akquisition der mit Hauptsitz Duisburg registrierten Emergence Therapeutics AG in die Öffentlichkeit. Eli Lilly … mehr ➔
Aufschwung für klinische Studien? Bayerische Zentren einigen sich auf Mustervertrag Die sieben pharmazeutischen Unternehmen Novartis, MSD, Servier, Ipsen, Amgen, BMS und Roche haben mit dem Bayerischen Zentrum für Krebsforschung (BZKF) einschließlich aller sechs bayerischen Universitätsklinika … mehr ➔
Biotech, Challenge, darmstadt, Innovationsagentur, SPRIND, syn bio, synthetische biologie, world café Synthetische Biologie: Verband fordert mehr Tempo Beim Synbio World Café der German Association for Synthetic Biology – GASB e.V. in Zusammenarbeit mit der Bundesagentur für Sprunginnovationen (SPRIN-D) und der Technischen Universität Darmstadt … mehr ➔
DIN: neuer Arbeitsausschuss KI in der Medizin Das Deutsche Institut für Normung e.V. (DIN) hat im Juni den Arbeitsausschuss „KI in der Medizin“ gegründet. Ziel ist es, mit Normen und Standards die anfallende Daten in der Medizin effektiver … mehr ➔
Phase IIIGamechanger bei HepatitisKoinfektionen von Hepatitis B und Hepatitis D verursachen schwere Leberentzündungen. Der Wirkstoff Bulevirtide zeigte sich nun in einer klinischen Phase III-Studie erfolgreich gegen eine Infektion. … mehr ➔
Luciole Medical AGLuciole Medical übernimmt Spiegelberg Die Schweizer Luciole Medical AG wird die Hamburger Spiegelberg GmbH & Co. KG übernehmen. Beide Unternehmen werden ihre Produktpaletten, die Produktion und Vertriebskanäle zusammenlegen, mit dem … mehr ➔
PFAS-Substitution – Industriepartner gesucht Aus der Gruppe der Per- und Polyfluoralkylsubstanzen (PFAS) sollen mehrere tausend chemische Stoffe verboten werden. Das hätte laut BVMed und SPECTARIS problematische Auswirkungen auf die Versorgung … mehr ➔
Biontech SE cancer, Fast track, FDA, Krebs, Lunge, oncology, Zulassung BioNTech und OncoC4 starten zulassungsrelevante Phase III-Studie BioNTech und OncoC4 haben heute mit der Dosierung des ersten Patienten die zulassungsrelevante Phase III-Studie des BNT316/ONC-392-Programms bei metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom … mehr ➔
JeNaCell: Auflage aus biosynthetischer Zellulose für chronische Wunden Die Evonik-Tochter JenaCell hat eine innovative Wundauflage zur Behandlung von chronischen Wunden entwickelt. Die Auflage besteht aus biosynthetischer Zellulose, einem Hydropolymer für Anwendungen … mehr ➔
Darmkrebs, Früherkennung, Mainz Biomed, nasdaq, Test Mainz Biomed sichert sich bis zu 50 Mio. US-Dollar an neuen Finanzmitteln Das Diagnostikunternehmen Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) gab heute den Abschluss einer PPA-Faszilität (Pre-Paid Advance Agreement) mit Yorkville Advisors Global, LP (Yorkville), einem weltweit … mehr ➔
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