Foto: Sönke Stute-Schlamme, HDZ NRWAm Herz- und Diabeteszentrum NRW wurde erstmals einem Patienten in Europa eine biologische Mitralklappenprothese eingesetzt, die länger halten soll als bisherige künstliche Herzklappen. Die biologische Herzklappe besteht aus einem neuartigen, sogenannten Resilia-Rinderperikardgewebe, das im Tierversuch Kalzifizierungs- und Degenerationsprozesse besser aufhalten konnte als bisher verwendetes Gewebe.
Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach will hohe Behandlungskosten durch gesetzlich verordnete Screeningtests senken. Das von der Ärzteschaft kritisierte, geplante Gesetz sieht Tests auf Blutdruckhochdruck, erhöhte Cholesterinwerte und auf Diabetes im Alter von 25, 35 und 50 vor. Sie werden spätere teure Operationen und Behandlungen ersparen, so Lauterbach.
Die Merck KGaA hat eine globale Lizenz für den selektiven PARP1-Inhibitor HRS-1167 160 sowie eine Lizenzoption für das Claudin18.2-Antibody-Drug-Konjugat (ADC) von der Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co. Ltd. erworben. Die Darmstädter zahlen für die Rechte, die Krebsarzneie, global – außer in China – zu vermarkten 160 Mio. Euro vorab und stellen 1,4 Mrd. Euro in Aussicht.
Noch vor der endgültigen Beschlussfassung im Europaparlament startet das Bundesforschungsministerium (BMBF) eine Forschungsoffensive zur modernen Pflanzenzüchtung und legt dazu ein 50 Mio.-Euro-Förderprogramm auf.
Polyethylenglykol (PEG) dient als Wirkstoffträger in Tabletten, Salben und Injektionslösungen. Viele Menschen bilden Antikörper gegen PEG. Dies beeinflusst die Wirksamkeit von Medikamenten.
Die Fluoreszenzdetektoren von DIALUNOX sind vielseitig in verschiedenen Anwendungen einsetzbar und können mühelos in diverse Systeme integriert werden.
CatalYm gab die Dosierung des ersten Patienten in der Phase II-Studie mit dem Anti-GDF-15-Antikörperkandidaten visugromab bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) bekannt. Die explorative Studie ist als erweiterte Beobachtung gedacht und baut auf der laufenden GDFather-2-Studie (NCT04725474) bei metastasierendem Blasenkrebs auf.
Die FDA hat AGAMREE® (Vamorolon) für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Kindern und Erwachsenen ab zwei Jahren zugelassen. Die Schweizer Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) erhält deswegen vom US-Partner Catalyst Pharmaceuticals eine Meilensteinzahlung von 36 Mio. US-Dollar, wovon jedoch nur 10 Mio. US-Dollar bei Santhera verbleiben.
Eppendorf SEEinweg- oder Single-Use Bioreaktoren bieten ihre ganz eigenen Vorteile im Vergleich zu wiederverwertbaren Glas- oder Stahlreaktoren. Dazu zählen kurze Ausfallzeiten, minimaler Reinigungsaufwand, sowie ein reduziertes Risiko für Kontaminationen. Im Hinblick darauf bieten BioBLU® Single-Use Bioreactors das Beste aus beiden Welten: Die Vorteile der Einwegtechnologie mit der vertrauten Leistung herkömmlicher Glas- und Stahlbioreaktoren. Die gemeinsame Nutzung mit einem leistungsstarken Bioprozess-Controller wie dem BioFlo® 320 ermöglicht präzise Steuerung der Zellkulturparameter und eine nahtlose Skalierbarkeit für bis zu 40 L Arbeitsvolumen.
Hospitalisierte COVID-19-Patienten profitieren nicht von einer Behandlung mit Vitamin C. Weder bei lebensbedrohlich erkrankten, noch bei weniger schwer erkrankten Patienten reduzierte Vitamin C die Zahl der Tage ohne Organunterstützung, so die Ergebnisse zweier randomisierter klinischer Studien in JAMA (2023; DOI: 10.1001/jama.2023.21407)